粒線體基因定序

粒線體基因定序 Mitochondrial DNA Sequencing 粒線體是真核細胞中提供能量,產生ATP的主要胞器。關於粒線體的起源,內共生假說認為原粒線體被另一個細胞吞噬後,反而形成一種共存的關係,這也可以解釋粒線體有自己類似細菌的環狀基因組。人類的粒線體DNA (mitochondrial DNA, mtDNA) 包含16569個鹼基對,其中有37個基因及tRNA,每個細胞有100~10000個粒線體,而每一個粒線體大約有2~10組的mtDNA,因此,使用次世代定序技術 (NGS) 除了可以檢測SNPs與其他序列變異(SNV與Indel),也可以對 Heteroplasmy 進行精確定量。一般來說,mtDNA為母系遺傳,因此也被當作一種分子標記,應用於演化、法醫、系統發育等研究。 Mitochondrial DNA Sequencing 相關應用 當mtDNA產生變異、蛋白功能異常時,就會影響能量提供,對於各器官產生不同程度的病變。mtDNA的突變量通常要達到一定的量才會表現病癥,大約是高於70% mtDNA發生突變才會導致粒線體疾病。 適用領域 分子標記、演化、神經肌肉相關基因突變檢測 粒線體基因定序分析服務流程 設計服務與實驗諮詢 客戶提供檢體給本公司進行分析 樣本QC & 建庫 上機定序 數據判讀後結果討論 服務週期: 25 個工作天 粒線體基因定序分析檢體需求 [...]

2022-01-20T17:08:46+08:002021 / 01 / 13|醫療資訊|

「罕見疾病防治及藥物法」立法20週年囉!

台灣是全世界第五個立法保障罕病患者醫療權利的國家,也是唯一將罕見疾病定義、遺傳諮詢、就學、就業或就養權入法的國家。在罕病法的保護下,目前已公告226項罕見疾病,並照顧17,910人,適用罕病法專案進口或領取罕藥許可證藥品計有201項。 豐技生技致力於推廣多種罕見疾病檢測項目,提供新生兒篩檢項目的技術支援, 引進最新、最有效的篩檢方法,為罕病篩查盡一份心力! . […]

2020-12-22T16:01:12+08:002020 / 12 / 22|最新消息, 活動快報, 醫療資訊|

台灣醫療科技展-豐技提供三大精準醫療技術,增進檢測效能與品質

. . . 豐技生技將於醫療科技展-精準檢測主題館 L231a 攤位與各位相見歡! 本次醫療科技展我們將提供臨床檢驗、分子基因醫學研究相關技術的推廣與介紹。 我們的使命在提供專業而全面的基因分析服務,以提供您詳盡的實驗設計諮詢與高品質的實驗分析水準。 . […]

2022-01-20T17:29:37+08:002020 / 11 / 17|最新消息, 活動快報, 醫療資訊|

2020台灣公共衛生聯合年會將於10月17日,在師範大學圖書館校區舉辦

.   2020台灣公共衛生聯合年會 豐技生技提供線上適性測驗活動,帶您了解最適合的檢測技術 豐技生技分子醫學實驗室提供Sanger Sequencing , QPCR, MassARRAY, NGS …等多種基因分析技術,提供您最聰明的分析方案,並客製化設計分析方法。 即日起填寫線上適性測驗,就可以到公衛聯合年會的豐技攤位上,領取精美小禮物喔! […]

2020-10-08T15:29:42+08:002020 / 10 / 08|最新消息, 活動快報, 醫療資訊|

ArcherDX-伴隨式癌症NGS檢測新利器

. . “ArcherDX的目標是開發產品,以幫助臨床醫生在正確的時間接收正確的信息,從而做出正確的決策。” – ArcherDX 創辦人 Jason Myers博士 . ArcherDX 目前已與許多臨床單位合作 (如,知名的  Memorial Sloan Kettering Cancer Center ,其所發展的 MSK-IMPACT 技術),且也與藥廠合作進行臨床試驗,利用精確、全面性的NGS突變定序分析,檢出更多適合不同臨床用藥的患者。 . . […]

2022-01-21T08:42:31+08:002020 / 08 / 04|最新消息, 活動快報, 醫療資訊|
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