ArcherDX 2021-01-15T16:30:10+00:00

Life science

生命科學

豐技生技為 ArcherDX 台灣區總代理 ,販售相關套組試劑,並提供完整的售後服務以及操作訓練。適用組織、FFPE、液態活檢等多種臨床樣本,產品囊括Solid tumor、Blood cancer…等癌症分析套組。由專業的團隊協助客戶完成 NGS分析檢測平台建置。

癌症臨床研究試劑

ArcherDX 提供多種癌症複雜基因突變檢測試劑,利用Molecular Barcode 技術及獨家專利的Anchored Multiplex PCR (AMPTM) 技術進行核酸檢測,可排除定序錯誤資料並進行精確定量、發掘各種複雜基因突變,為癌症伴隨式診斷提供了無與倫比的靈敏度,大幅提升未知突變的檢出率。彈性客製化設計的特色,可依照臨床檢測需求,針對不同的癌症設計最適合的檢測方案。此外,凍乾試劑大幅降低人為操作失誤,提供最精確、客製化且操作簡便的 NGS 上機前建庫技術。

在癌症分子醫療領域具有獨特優勢包含

  • 高敏感、高精確度的定量分析
  • 凍乾試劑讓操作極簡化,大幅降低人為錯誤率
  • 可檢出未知的複雜突變
  • FusionPlex產品適用Illumina與Ion Torrent平台
  • 具有強大的後台可提供人性化的NGS數據分析

AMP 技術基本原理

ArcherDX 獨家專利的Anchored Multiplex PCR(AMP™)化學技術,是將樣本DNA片段化後,於實驗初始以 ligation接合 (而非PCR放大) 的方式,將molecular barcode與universal primer site一併接在碎裂化的DNA片段上,大幅降低PCR放大所產生的bias,達成精確定量的效果。
接著在想看的Kinase側設計兩條PCR primer序列 (GSP1 與 GSP2),另一側則利用universal primer site 進行nested PCR,增加專一性的同時,也能釣出另一端 (universal primer端) 未知的基因融合(gene fusion)序列,進而可以發現更多未發表過的複雜基因突變。

操作流程

Step 1 : 核酸萃取
Step 2 : 將Molecular Barcode 接至核酸序列(Ligation)
Step 3 : 第一次 PCR
Step 4 : 第二次 PCR
Step 5 : NGS上機 & 軟體數據分析

FusionPlex-RNA建庫系統

  • FusionPlex是偵測複雜基因突變的最佳方案,尤其是目前許多標靶藥物的基因標的-NTRK,ArcherDX可輕易分析各種新型、未知的NTRK基因融合(gene fusion)突變,大幅增加未知突變的檢出率
  • FusionPlex 為RNA建庫試劑,且適用FFPE檢體,且適用Illumina、Ion Torrent兩種平台,並提供視覺化的分析軟體,淺顯易懂的使用者介面方便您總覽所有的基因突變及樣本數據,讓您可在短時間內管理數據並產生報告

VariantPlex-DNA建庫系統

  • VariantPlex可偵測多種複雜基因突變,包括CEBPA及FLT3基因。且只需少量的樣本即可進行實驗,適用FFPE樣本
  • 具有molecular barcode,可以提供精確的CNV定量數據
  • 凍乾試劑及簡易的操作流程,大幅降低人為操作失誤,縮短發報告時間
  • VariantPlex 適用Illumina平台,且提供多種癌症分析組合,同時可彈性客製化設計,為不同的臨床研究需求提供更彈性的檢測應用

LiquidPlex-液態活檢建庫套組

  • LiquidPlex為針對液態活檢的NGS建庫試劑,人工操作時間只需2.5小時、整個實驗只需三天即可提供檢測結果
  • 精準檢測血液中的癌症突變基因,且靈敏度高,10 ng 的核酸 input最低可偵測0.3%的突變
  • 可彈性客製化設計各種癌症檢測
  • 具有molecular barcodes 及自動判讀軟體,可以降低定序錯誤率,提供最精準可信的檢測結果


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  2. ArcherDX液態活檢解決方案: LiquidPlex™ 增加癌症檢測敏感度!

  3. PCM液態活檢技術-搶在癌症復發前進行精準治療

Immunoverse-免疫細胞庫檢測

  • Immunoverse 提供精確的免疫細胞株多樣性分析
  • AMP檢測技術可以檢出稀有的免疫細胞株
  • 可接受各種類型的RNA樣本,包括PBMC、FFPE或新鮮的冷凍組織
  • RNA input 範圍介於25 ng~ 2 µg 之間
  • 可以應用在疾病追蹤、免疫細胞庫分析以及免疫治療的分析


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