Precision Medicine in Oncology

癌症精準醫療

豐技生技為 ArcherDX 台灣區總代理，販售研究用相關套組試劑，並提供完整的售後服務以及操作訓練。適用組織、FFPE、液態活檢等多種臨床樣本，產品囊括Solid tumor、Blood cancer…等癌症分析套組。由專業的團隊協助客戶完成 NGS分析檢測平台建置。

(RUO產品，僅供研究使用)

癌症臨床研究試劑

ArcherDX 提供多種癌症複雜基因突變檢測試劑，利用Molecular Barcode 技術及獨家專利的Anchored Multiplex PCR (AMP^TM) 技術進行核酸檢測，可排除定序錯誤資料並進行精確定量、發掘各種複雜基因突變，為癌症伴隨式診斷提供了無與倫比的靈敏度，大幅提升未知突變的檢出率。彈性客製化設計的特色，可依照臨床檢測需求，針對不同的癌症設計最適合的檢測方案。此外，凍乾試劑大幅降低人為操作失誤，提供最精確、客製化且操作簡便的 NGS 上機前建庫技術。

在癌症分子醫療領域具有獨特優勢包含

高敏感、高精確度的定量分析
凍乾試劑讓操作極簡化，大幅降低人為錯誤率
可檢出未知的複雜突變
FusionPlex產品適用Illumina與Ion Torrent平台
具有強大的後台可提供人性化的NGS數據分析

AMP 技術基本原理

ArcherDX 獨家專利的Anchored Multiplex PCR（AMP™）化學技術，是將樣本DNA片段化後，於實驗初始以 ligation接合 (而非PCR放大) 的方式，將molecular barcode與universal primer site一併接在碎裂化的DNA片段上，大幅降低PCR放大所產生的bias，達成精確定量的效果。
接著在想看的Kinase側設計兩條PCR primer序列 (GSP1 與 GSP2)，另一側則利用universal primer site 進行nested PCR，增加專一性的同時，也能釣出另一端 (universal primer端) 未知的基因融合(gene fusion)序列，進而可以發現更多未發表過的複雜基因突變。

操作流程

Step 1 : 核酸萃取
Step 2 : 將Molecular Barcode 接至核酸序列(Ligation)
Step 3 : 第一次 PCR
Step 4 : 第二次 PCR
Step 5 : NGS上機 & 軟體數據分析

FusionPlex-RNA建庫系統

FusionPlex是偵測複雜基因突變的最佳方案，尤其是目前許多標靶藥物的基因標的-NTRK，ArcherDX可輕易分析各種新型、未知的NTRK基因融合(gene fusion)突變，大幅增加未知突變的檢出率
FusionPlex 為RNA建庫試劑，且適用FFPE檢體，且適用Illumina、Ion Torrent兩種平台，並提供視覺化的分析軟體，淺顯易懂的使用者介面方便您總覽所有的基因突變及樣本數據，讓您可在短時間內管理數據並產生報告

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