產前檢測-NIPT 2017-11-30T17:57:30+00:00

Non-Invasive Prenatal Testing

VerifiTM產前檢測

VerifiTM 產前檢測

Prenatal Testing

VerifiTM 產前非侵入性檢測,為次世代定序龍頭illumina美國CLIA認可及CAP認證實驗室最新研發之檢測。VerifiTM 產前非侵入性檢測擁有CE-IVD認證,非常安全且可靠。懷孕十周後,抽取孕婦的血液,即可檢測胎兒是否帶有常見染色體非整倍異常。VerifiTM 產前檢測利用illumina精確的次世代定序技術結合iFACT分析方法,提供淺顯易懂的檢測報告。

VerifiTM
檢測案例數目 86,000
平均工作天 3.3個工作天
失敗率 0.1 %
非整倍體檢出率 2.2 %
偽陽性 0.12 %
偽陰性 0.02 %

為什麼選擇VerifiTM 產前檢測?

  • VerifiTM 相較以往檢測方法,檢出率大幅提升
  • 可彈性選擇適合的檢測項目
  • 只要兩週即可得到精準的檢測報告
  • 市面上非侵入性檢測中失敗率最低

VerifiTM 標準篩檢

異常 疾病
第21對染色體三倍體異常 唐氏症
第18對染色體三倍體異常 愛德華氏症
第13對染色體三倍體異常 巴陶氏症
45條染色體(X0) 透納氏症
47條染色體(XXY) 柯林菲特氏症
47條染色體(XXX) 三染色體X症候群
47條染色體(XYY) XYY症候群
 微缺失 疾病
1p36缺失 1p36缺失症候群
4p 沃夫-賀許宏氏症候群
5p 貓哭症
15q11.2(pat) 小胖威利症候群
15q11.2(mat) 天使症候群
22q11.2 狄喬治氏症候群

VerifiTM Plus 進階篩檢 1

染色體21, 18, 13 三倍體異常及性染色體 + 所有染色體

VerifiTM Plus 進階篩檢 2

染色體21, 18, 13 三倍體異常及性染色體 +微缺失檢測

VerifiTM Plus 進階篩檢 3

染色體21, 18, 13 三倍體異常及性染色體 + 所有染色體 + 微缺失檢測

送檢流程

  1. 與醫師諮詢
  2. 抽取血液
  3. 血液寄送美國臨床檢測
  4. 利用illumina NGS全基因體定序結合專利特殊演算法
  5. 寄送詳細且準確的報告

原廠網站:
https://www.illumina.com/clinical/reproductive-genetic-health/nipt.html