FusionPlex

癌症RNA定序建庫試劑

ArcherDX FusionPlex的 RNA次世代定序分析技術,是目前癌症複雜基因突變分析中,最精確、且可有效檢出最多種類的基因融合突變。利用獨家專利的Anchored Multiplex PCR (AMP™),即使在未知斷點的情況下,也可以檢測出所有相關基因的融合突變。

篩檢出更多未知斷點的基因融合突變

FusionPlex™相較於傳統NGS定序方法,更能偵測多種形態的基因融合突變。以 NTRK基因為例,傳統NGS突變只可檢出少數幾型已知的突變斷點。Archer AMP技術可以偵測所有已知及未知的NTRK基因融合突變,是現有技術中,novel fusion檢出率最高的方法學。且試劑套組十分適合常規NGS分析,凍乾式的試劑設計可大幅度的降低人為操作錯誤率。讓臨床醫師找出更多能與基因組學相匹配的癌症標靶藥品。

全方位檢測各種基因融合突變

利用AMP化學技術,開放式的標靶擴增方法可以鑑定各種已知及未知的基因融合突變。

鑑定各種基因重組變異

可以偵測癌症相關的基因重組變異,以及選擇性剪接(alternative splicing)事件。

少量體積即可檢測,適用各種樣本型式

可廣泛適用各種樣本類型,像是FFPE這類降解樣本也可以進行RNA NGS建庫檢測實驗。最低容忍樣本總量為10 ng。

可以進行客製化檢測

可以根據顧客需求進行客製化設計,並且與時俱進的設計各種臨床試驗所需的基因突變清單。

FusionPlex Panel – Solid Tumor 系列產品

FusionPlex Panelinput定序資料量分析基因總數
ALK RET ROS1 v2 RNA - 3
LungRNA500k14
Oncology ResearchRNA3M75
SarcomaRNA1.5M26
Solid TumorRNA3M53
Thyroid and LungRNA1.5M36

FusionPlex Panel – Blood cancer 系列產品

FusionPlex Panelinput定序資料量分析基因總數
ALLRNA 1.5 M81
Heme v2RNA1.5 M87
LymphomaRNA2 M125
MyeloidRNA1.5 M84
Pan-HemeRNA4.5 M199

FusionPlex-以最簡便的實驗操作,幫助您檢測各種複雜基因融合突變

  • 凍乾試劑的設計讓NGS建庫人工操作時間縮短至2.5小時
  • 操作流程比其他液態活檢NGS建庫技術更簡便、快速,只需9小時即可準備進行定序
  • FusionPlex技術適用 Illumina 及 Ion Torrent 定序平台
  • 可接受冷凍組織或是FFPE樣本


延伸閱讀

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