Life science

生命科學

豐技生技代理Molecular Health臨床報告產品,協助您將複雜的癌症NGS數據轉換為簡單易讀的病理報告,並提供完整的售後服務以及操作訓練。

搭配ArcherDX的NGS檢測技術,由專業的團隊協助臨床客戶完成一整套臨床癌症基因檢測用藥註記方案,結合多種臨床用藥資料庫,讓您輕鬆獲得精確的基因標靶用藥資訊。

MH Portal 醫療分析註記報告

具有CE/IVD認證的臨床用藥註記

Molecular Health 提供可靠的分子標記註解,搭配Invitae-ArcherDX 精準的 NGS 檢測結果,全面性的提供完整用藥資訊。可整合複雜基因biomarker資訊,如基因融合突變、exon skipping…等。每個月定期更新臨床試驗用藥資料庫,提供最完善的用藥指引以及藥物安全性註記。並且可以根據不同的臨床需求,客製化修改臨床報告模板,更彈性的滿足臨床分析需求。

MH Guide報告獨特的分析優勢包含

  • 可顯示複雜基因融合突變斷點及用藥資訊
  • Dataome資料庫擁有28000筆以上的基因變異與藥物關係註記
  • 每月定期更新biomarker及用藥資訊
  • 操作簡單,將NGS數據轉換為用藥指引報告
  • 人性化、清楚的視覺設計,一目了然的報告格式
  • 可彈性客製化報告內容,整合多種臨床數據

MH Guide報告包含哪些資訊?

  • 臨床biomarker概述及治療方案總表
  • 用藥安全性註記,分類如下:
    ✓ 潛在有效的藥物
    ✓ 無效藥物
    ✓ 有安全問題的藥物
  • 臨床試驗招募相關資訊
  • biomarker 評分資料,包括:分子病理學協會 (AMP)、美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 和美國病理學家學院 (CAP) IA-IV 級指南
  • 客製化報告
    ✓ 可整合非 NGS 方法(如 FISH、IHC、qPCR)的分析結果
    ✓ 其他客戶期待的分子腫瘤報告版型

分析流程

Step 1 : NGS上機並取得raw data

Step 2 : 將突變資料vcf轉檔

Step 3 : 上傳資料至MH Guide

a : MH Guide 臨床變異註記(Clinical variant
interpretation, CVI):找出基因變異及相關的臨床註記

b : 發現重要的 biomarker

c:用藥及相關臨床試驗資格分析

立即預約專人介紹!
MH Guide Brochure