FusionPlex

Solid Tumor

Archer® FusionPlex Solid Tumor Panel 為次世代定序(NGS)的建庫試劑,可以同時檢測50多種癌症相關基因突變。利用獨家專利的AMPTM 技術,即使斷點未知,也能檢測出基因融合突變。

RUO產品,僅供研究使用。

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Solid Tumor Panel

屬性規格
目標基因BRAF- ◎ ◆, PDGFRA- ◎ ◆ , AKT3- ◆ , ALK - ◆ , ARHGAP26- ◆, AXL- ◆ , BRD3~4- ◆, EGFR- ◆, ERG- ◆ , ESR1- ◆,
ETV1, 4~6- ◆, EWSR1- ◆ , FGFR1~3- ◆, FGR- ◆ , INSR- ◆, MAML2- ◆, MAST1, 2- ◆, MET- ◆, MSMB- ◆ , MUSK- ◆,
MYB- ◆, NOTCH1~2- ◆, NRG1- ◆, NTRK1~3- ◆, NUMBL- ◆, NUTM1- ◆, PDGFRB- ◆, PIK3CA- ◆ , PKN1- ◆ , PPARG- ◆,
PRKCA- ◆, PRKCB- ◆ , RAF1- ◆, RELA- ◆, RET- ◆ , ROS1- ◆, RSPO2~3- ◆, TERT- ◆, TFE3- ◆, TFEB- ◆,
THADA- ◆, TMPRSS2- ◆,


◎: SNV/Indel
◆: Fusion, splicing or exon-skipping
所需核酸總量 ≥ 10ng
專一性on-target比例 > 92%
手工操作時間2.5 小時
實驗流程9 小時
定序平台Illumina® 及 Ion Torrent™
適用樣本新鮮冷凍組織 及 FFPE

全方位檢測各種基因融合突變

利用AMP化學技術,開放式的標靶擴增方法可以鑑定各種已知及未知的基因融合突變。

鑑定各種基因重組變異

可以偵測癌症相關的基因重組變異,以及選擇性剪接(alternative splicing)事件。

少量體積即可檢測,適用各種樣本型式

可廣泛適用各種樣本類型,像是FFPE這類降解樣本也可以進行RNA NGS建庫檢測實驗。最低容忍樣本總量為10 ng。

快速的客製化設計流程

可以重新設計或是修改任何現有的panel,符合不同臨床檢測項目需求。

FusionPlex-以最簡便的實驗操作,幫助您檢測各種複雜基因融合突變

  • 凍乾試劑的設計讓NGS建庫人工操作時間縮短至2.5小時
  • 操作流程比其他液態活檢NGS建庫技術更簡便、快速,只需9小時即可準備進行定序
  • FusionPlex技術適用 Illumina 及 Ion Torrent 定序平台
  • 可接受冷凍組織或是FFPE樣本


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