產前檢測與生殖醫學-PGS 2020-03-20T17:27:49+00:00

Reproductive medicine

PG-Seq™著床前胚胎檢測試劑組

著床前胚胎染色體篩檢

Reproductive medicine

文獻數據顯示高齡產婦胚胎發生染色體異常的機會較高,染色體異常的胚胎無法成功發育而發生流產。

著床前胚胎染色體篩檢是利用胚胎採檢技術,進行染色體分析,篩選出染色套數正常的胚胎進行植入,提高胚胎著床發育的機率。

PG-SeqTM
檢測數目 1-96
Hand-on time 3小時
適用平台 Illumina, Thermo Fisher, Ion Torrent
解析度 可檢出7Mb 缺失或重複突變 (48 samples, MiSeq)

為什麼選擇PerkinElmer 著床前胚胎檢測試劑?

  • NGS平台高度相容性
  • 可彈性選擇樣本通量
  • 操作簡便快速
  • 可同時檢測PGT-A及PGT-M

染色體異常篩檢

異常 疾病
第21對染色體三倍體異常 唐氏症
第18對染色體三倍體異常 愛德華氏症
第13對染色體三倍體異常 巴陶氏症
45條染色體(X0) 透納氏症
47條染色體(XXY) 柯林菲特氏症
47條染色體(XXX) 三染色體X症候群
47條染色體(XYY) XYY症候群
 微缺失 疾病
1p36缺失 1p36缺失症候群
4p 沃夫-賀許宏氏症候群
5p 貓哭症
15q11.2(pat) 小胖威利症候群
15q11.2(mat) 天使症候群
22q11.2 狄喬治氏症候群

PG-Seq™ Rapid Non-Invasive PGT Kit

適合使用胚胎培養液或囊胚腔液樣本進行非侵入型胚胎染色體篩檢。

PG-Seq™ Rapid Kit

適合使用胚胎切片樣本進快速流程的樣本備置(3小時)以供胚胎染色體篩檢。

PG-Software

支援染色體數據自動化分析軟體。

DOPlify WGA kit

使用DOP技術的單細胞WGA試劑,可均一性的擴增全基因體,保留染色體數量的資訊。