Reproductive medicine
PG-Seq™著床前胚胎檢測試劑組 (RUO)
著床前胚胎染色體篩檢
Reproductive medicine
文獻數據顯示高齡產婦胚胎發生染色體異常的機會較高，染色體異常的胚胎無法成功發育而發生流產。
著床前胚胎染色體篩檢是利用胚胎採檢技術，進行染色體分析，篩選出染色套數正常的胚胎進行植入。
| PG-SeqTM | |
| 檢測數目 | 1-96 |
| Hand-on time | 3小時 |
| 適用平台 | Illumina, Thermo Fisher, Ion Torrent |
| 解析度 | 可檢出7Mb 缺失或重複突變 (48 samples, MiSeq) |
為什麼選擇Revvity著床前胚胎檢測試劑?
- NGS平台高度相容性
- 可彈性選擇樣本通量
- 操作簡便快速
- 可同時檢測PGT-A及PGT-M
染色體異常篩檢
| 異常 | 疾病 |
| 第21對染色體三倍體異常 | 唐氏症 |
| 第18對染色體三倍體異常 | 愛德華氏症 |
| 第13對染色體三倍體異常 | 巴陶氏症 |
| 45條染色體(X0) | 透納氏症 |
| 47條染色體(XXY) | 柯林菲特氏症 |
| 47條染色體(XXX) | 三染色體X症候群 |
| 47條染色體(XYY) | XYY症候群 |
| 微缺失 | 疾病 |
| 1p36缺失 | 1p36缺失症候群 |
| 4p | 沃夫-賀許宏氏症候群 |
| 5p | 貓哭症 |
| 15q11.2(pat) | 小胖威利症候群 |
| 15q11.2(mat) | 天使症候群 |
| 22q11.2 | 狄喬治氏症候群 |
PG-Seq™ Rapid Non-Invasive PGT Kit
PG-Seq 胚胎培養液或囊胚腔液樣本非侵入型胚胎染色體篩檢試劑
PG-Seq™ Rapid Kit
PG-Seq 胚胎切片樣本胚胎染色體快篩試劑
PG-Software
染色體數據自動化分析軟體
DOPlify WGA kit
DOP技術單細胞WGA試劑，可均一性的擴增全基因體，保留染色體數量的資訊。
檢測流程
