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「罕見疾病防治及藥物法」立法20週年囉!

台灣是全世界第五個立法保障罕病患者醫療權利的國家,也是唯一將罕見疾病定義、遺傳諮詢、就學、就業或就養權入法的國家。在罕病法的保護下,目前已公告226項罕見疾病,並照顧17,910人,適用罕病法專案進口或領取罕藥許可證藥品計有201項。 豐技生技致力於推廣多種罕見疾病檢測項目,提供新生兒篩檢項目的技術支援, 引進最新、最有效的篩檢方法,為罕病篩查盡一份心力! . […]

2020-12-22T16:01:12+00:00 2020 / 12 / 22|最新消息, 活動快報, 醫療資訊|

台灣醫療科技展-豐技提供三大精準醫療技術,增進檢測效能與品質

. . . 豐技生技將於醫療科技展-精準檢測主題館 L231a 攤位與各位相見歡! 本次醫療科技展我們將提供臨床檢驗、分子基因醫學研究相關技術的推廣與介紹。 我們的使命在提供專業而全面的基因分析服務,以提供您詳盡的實驗設計諮詢與高品質的實驗分析水準。 . […]

2020-12-01T17:39:45+00:00 2020 / 11 / 17|最新消息, 活動快報, 醫療資訊|

2020台灣公共衛生聯合年會將於10月17日,在師範大學圖書館校區舉辦

.   2020台灣公共衛生聯合年會 豐技生技提供線上適性測驗活動,帶您了解最適合的檢測技術 豐技生技分子醫學實驗室提供Sanger Sequencing , QPCR, MassARRAY, NGS …等多種基因分析技術,提供您最聰明的分析方案,並客製化設計分析方法。 即日起填寫線上適性測驗,就可以到公衛聯合年會的豐技攤位上,領取精美小禮物喔! […]

2020-10-08T15:29:42+00:00 2020 / 10 / 08|最新消息, 活動快報, 醫療資訊|

ArcherDX-伴隨式癌症NGS檢測新利器

. . “ArcherDX的目標是開發產品,以幫助臨床醫生在正確的時間接收正確的信息,從而做出正確的治療決策。” – ArcherDX 創辦人 Jason Myers博士 . ArcherDX 目前已與許多臨床單位合作 (如,知名的  Memorial Sloan Kettering Cancer Center ,其所發展的 MSK-IMPACT 技術),且也與藥廠合作進行臨床試驗,利用精確、全面性的NGS突變定序分析,檢出更多適合不同臨床用藥的患者。 . . […]

2021-01-16T20:20:05+00:00 2020 / 08 / 04|最新消息, 活動快報, 醫療資訊|