由豐技生技主辦的  Invitae 、 Molecular Health Webinar,在上週四圓滿結束啦!在會議中,講者們清楚的演示了該如何利用精準的NGS檢測技術,進行癌症biomarker的監控,並將這些數據轉換為清楚的藥物註記臨床報告。接下來就讓我們帶您一起回顧本次精準醫療研討會的重點吧!

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NGS臨床檢測的優勢與執行上須留意的困難點

開場的部分,豐技生技的產品經理-Matt很清楚地為各位介紹了使用NGS進行精準醫療檢測的優勢與困難點。NGS技術可以幫助複雜的疾病基因突變,讓我們在單次的檢測中,看到許多最新且較為複雜的癌症治療biomarker,包含fusions、exon skipping…等等,提升檢測覆蓋率。但NGS技術有許多建置上的困難,包括: 實驗操作較為複雜、數據分析困難、需要結合臨床treatment decision資料庫才能發布有效的臨床報告…等等。

因此,本次豐技的研討會,我們邀請了Invitae以及Molecular Health公司,來為各位介紹該如何建立最優質的NGS AMP檢測系統,並利用完整的臨床用藥指引來產出癌症精準醫療所需要的分子臨床用藥報告。

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Invitae Archer NGS analysis: 操作簡便、精準分析未知Fusions的NGS技術

在第一段的演講中,Invitae的Aigu以及Kevin介紹了Archer AMP技術的分析原理,重要的看點如下:

  • 了解獨家專利的AMP技術如何協助您找出所有已知及未知的fusions變異
  • 自動化生資分析系統結合Molecular barcode,可以更精準的移除PCR擴增錯誤或定序錯誤,篩選出最真實的突變資訊
  • 凍乾球試劑操作簡便,縮短手工操作時間
  • 分析案例討論,了解分析後台人性化的資料呈現方式、QC filter、coverage…等數據資訊,提供的突變案例包括: ALK Fusion、ROS1 Fusion、FGFR3 Fusion、MET Exon14 Skipping、EGFR L858R mutation

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Molecular Health-將Invitae NGS數據轉換為臨床治療指引

第二段演講中,Molecular Health的Peter為我們介紹了MH GUIDE系統,以及如何將複雜的分子突變資訊轉換成臨床標靶藥物治療、Clinical Trial 的用藥指引,第二段演講的看點如下 :

  • MH GUIDE是具有歐盟IVD認證的臨床用藥報告指引系統
  • 所有資料經由嚴謹的專家驗證後,更新至強大、與時俱進的臨床用藥生資資料庫,MH Guide系統將分子檢測數據加以註記,轉換為臨床治療指引
  • MH Guide系統提供多種臨床重要的檢測資訊,包含基因檢測突變結果、biomarker對應的臨床用藥建議、用藥安全性、藥物有效性資訊(包含各國藥物批准與否資訊)、臨床試驗資訊
  • 臨床用藥報告可彈性客製化,並整合不同技術、不同分子檢測數據的檢測結果

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歡迎回顧完整的Webinar影片:

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