醫療資訊2017-11-20T00:05:14+08:00

Medical information

醫療資訊

ArcherDX液態活檢線上研討會

豐技生物科技與ArcherDX邀請您參加線上研討會 本次研討會將邀請腫瘤醫學專家 Dr.Herbert Loong ,分享液態活檢與組織切片在臨床應用上的經驗。報名參加可以獲得神秘小禮物,以及LiquidPlex Panel研討會專屬優惠喔! Topic: Liquid vs. Tissue-based NGS Testing – How to Choose and When to Use? . […]

粒線體基因定序

粒線體基因定序 Mitochondrial DNA Sequencing 粒線體是真核細胞中提供能量,產生ATP的主要胞器。關於粒線體的起源,內共生假說認為原粒線體被另一個細胞吞噬後,反而形成一種共存的關係,這也可以解釋粒線體有自己類似細菌的環狀基因組。人類的粒線體DNA (mitochondrial DNA, mtDNA) 包含16569個鹼基對,其中有37個基因及tRNA,每個細胞有100~10000個粒線體,而每一個粒線體大約有2~10組的mtDNA,因此,使用次世代定序技術 (NGS) 除了可以檢測SNPs與其他序列變異(SNV與Indel),也可以對 Heteroplasmy 進行精確定量。一般來說,mtDNA為母系遺傳,因此也被當作一種分子標記,應用於演化、法醫、系統發育等研究。 Mitochondrial DNA Sequencing 相關應用 當mtDNA產生變異、蛋白功能異常時,就會影響能量提供,對於各器官產生不同程度的病變。常見的例子包含Kearns-Sayre氏症候群 (KS)、雷伯氏遺傳性視神經病變、眼部肌肉癱瘓、運動障礙等。mtDNA的突變量通常要達到一定的量才會表現病癥,大約是高於70% mtDNA發生突變才會導致粒線體疾病。 適用領域 [...]

2021 / 01 / 13|Categories: 醫療資訊|

「罕見疾病防治及藥物法」立法20週年囉!

台灣是全世界第五個立法保障罕病患者醫療權利的國家,也是唯一將罕見疾病定義、遺傳諮詢、就學、就業或就養權入法的國家。在罕病法的保護下,目前已公告226項罕見疾病,並照顧17,910人,適用罕病法專案進口或領取罕藥許可證藥品計有201項。 豐技生技致力於推廣多種罕見疾病檢測項目,提供新生兒篩檢項目的技術支援, 引進最新、最有效的篩檢方法,為罕病篩查盡一份心力! . […]

台灣醫療科技展-豐技提供三大精準醫療技術,增進檢測效能與品質

. . . 豐技生技將於醫療科技展-精準檢測主題館 L231a 攤位與各位相見歡! 本次醫療科技展我們將提供臨床檢驗、分子基因醫學研究相關技術的推廣與介紹。 我們的使命在提供專業而全面的基因分析服務,以提供您詳盡的實驗設計諮詢與高品質的實驗分析水準。 . […]

2020台灣公共衛生聯合年會將於10月17日,在師範大學圖書館校區舉辦

.   2020台灣公共衛生聯合年會 豐技生技提供線上適性測驗活動,帶您了解最適合的檢測技術 豐技生技分子醫學實驗室提供Sanger Sequencing , QPCR, MassARRAY, NGS …等多種基因分析技術,提供您最聰明的分析方案,並客製化設計分析方法。 即日起填寫線上適性測驗,就可以到公衛聯合年會的豐技攤位上,領取精美小禮物喔! […]

2020 / 10 / 08|Categories: 最新消息, 活動快報, 醫療資訊|Tags: , , , |

近期文章

Go to Top