Medical information
臨床資訊
SNPrime-新世代SNP推進器
豐技生物科技推出全新升級的檢測技術，提供更精準、多元的檢測服務 全新 SNPrime 服務，精準再升級! . […]
ArcherDX液態活檢線上研討會
豐技生物科技與ArcherDX邀請您參加線上研討會 本次研討會將邀請腫瘤醫學專家 Dr.Herbert Loong ，分享液態活檢與組織切片在臨床應用上的經驗。報名參加可以獲得神秘小禮物，以及LiquidPlex Panel研討會專屬優惠喔! Topic: Liquid vs. Tissue-based NGS Testing – How to Choose and When to Use? . […]
粒線體基因定序
粒線體基因定序 Mitochondrial DNA Sequencing 粒線體是真核細胞中提供能量，產生ATP的主要胞器。關於粒線體的起源，內共生假說認為原粒線體被另一個細胞吞噬後，反而形成一種共存的關係，這也可以解釋粒線體有自己類似細菌的環狀基因組。人類的粒線體DNA (mitochondrial DNA, mtDNA) 包含16569個鹼基對，其中有37個基因及tRNA，每個細胞有100~10000個粒線體，而每一個粒線體大約有2~10組的mtDNA，因此，使用次世代定序技術 (NGS) 除了可以檢測SNPs與其他序列變異(SNV與Indel)，也可以對 Heteroplasmy 進行精確定量。一般來說，mtDNA為母系遺傳，因此也被當作一種分子標記，應用於演化、法醫、系統發育等研究。 Mitochondrial DNA Sequencing 相關應用 當mtDNA產生變異、蛋白功能異常時，就會影響能量提供，對於各器官產生不同程度的病變。mtDNA的突變量通常要達到一定的量才會表現病癥，大約是高於70% mtDNA發生突變才會導致粒線體疾病。 適用領域 [...]
「罕見疾病防治及藥物法」立法20週年囉!
台灣是全世界第五個立法保障罕病患者醫療權利的國家，也是唯一將罕見疾病定義、遺傳諮詢、就學、就業或就養權入法的國家。在罕病法的保護下，目前已公告226項罕見疾病，並照顧17,910人，適用罕病法專案進口或領取罕藥許可證藥品計有201項。 豐技生技致力於推廣多種罕見疾病檢測項目，提供新生兒篩檢項目的技術支援， 引進最新、最有效的篩檢方法，為罕病篩查盡一份心力! . […]
台灣醫療科技展-豐技提供三大精準醫療技術，增進檢測效能與品質
. . . 豐技生技將於醫療科技展-精準檢測主題館 L231a 攤位與各位相見歡! 本次醫療科技展我們將提供臨床檢驗、分子基因醫學研究相關技術的推廣與介紹。 我們的使命在提供專業而全面的基因分析服務，以提供您詳盡的實驗設計諮詢與高品質的實驗分析水準。 . […]
2020台灣粒線體年會將在花蓮慈濟醫院舉辦
. 2020台灣粒線體醫學暨研究學年會 豐技生技提供全面性的粒線體研究，包含表現型、基因型粒線體分析 […]