標的定序分析 Targeting Sequencing
Targeting Sequencing技術是先篩選出特定目標基因後，再進行次世代定序分析，可以將定序資源集中在欲分析的特定區域，提供高解析度與高質量的數據。定序數據可用於發現未知突變或確認已知突變，也可提供定序筆數用於分析突變比例。此外，也可用於分析 Copy Number Variation。目標篩選適合選擇數十到數百的區域範圍進行分析。
Targeting Sequencing技術原理
依據目標基因與樣本的型態、長度，採用不同的目標篩選技術，如Probe Capture、Long range PCR、Short range PCR等方式進行目標篩選。再以Ligation或Transposome等方式建製文庫 (Library)，再進行次世代定序並分析數據。
客製化標的定序分析服務
我們採用多種不同目標篩選策略，可以針對不同基因數目與要分析的標記型態，提供最佳的定序策略。並提供全客制設計分析服務，配合您感興趣的基因，設計專屬您的基因序列定序方法，提供高效率與高準確性的定序結果。針對癌症相關分析可以挑選關聯性癌症基因進行分析，以高定序深度分析微量突變，可針對不同類型研究目的進行全客製化的分析方法。
標的定序分析服務流程與方式
- 設計服務與實驗諮詢
- 客戶提供檢體給本公司進行分析
- 實驗分析與數據判讀後取得報告
標的定序分析檢體需求
檢體形式 : 樣本萃取DNA
檢體品質要求 : OD 260/280 ratio 1.8~2.0
檢體量需求 : 20ng/μl，需20μl
遺傳疾病分析
針對遺傳疾病的突變檢測的需求，可以挑選與疾病關聯的基因進行設計定序，以高效率的方式掃描突變位置，並可針對不同的遺傳疾病進行客製化分析服務。
已開發之分析套組
- 新生兒代謝疾病相關疾病 (100個基因)
- DMD基因缺失
- 心臟疾病相關基因
- 新生兒呼吸中止症
- 成骨不成全症
粒線體序列分析
對於人類粒線體染色體進行全基因定序，可協助找尋粒線體染色體基因突變與缺陷。